Pierre Morange a été interviewé le 21 décembre dernier sur LCP dans le cadre de l’émission « Le Député du Jour »
Son crédo, une engagement auprès de la collectivité comme le médecin s’engage auprès de ses patients.
Depuis plusieurs années, je copréside la Mission d’évaluation et de contrôle de la loi de financement de la sécurité sociale de l’Assemblée nationale, la MECSS, dont le but est de contrôler et d’évaluer la bonne utilisation de l’argent public au sein de la sécurité sociale.
Nous avons, avec mes collègues parlementaires, réalisé de très nombreuses auditions et produit de nombreux rapports notamment sur la prescription, la consommation et la fiscalité du médicament.
Ce dernier préconise d’améliorer le contrôle des laboratoires et notamment celui de l’efficacité des médicaments. Il est en effet vital pour notre système de soins de retirer du marché les médicaments qui sont inutiles (a fortiori ceux présentant des risques au-delà des effets secondaires connus liés à l’efficacité thérapeutique) et d’agir sur les laboratoires afin de développer les médicaments génériques et d’adapter le prix des produits remboursés en fonction de leur efficacité et de leur innovation.
Compte-rendu des auditions de la mission sur la prescription, la consommation et la fiscalité du médicament
http://www.assemblee-nationale.fr/13/budget/mecss/mecss_medicament.asp
Rapport sur la prescription, la consommation et la fiscalité du médicament
http://www.assemblee-nationale.fr/13/rap-info/i0848.asp
Ainsi, la préconisation 20 du rapport demande la mise en place, dans le meilleur délai, d’une base publique, exhaustive et gratuite d’information sur les médicaments ; le point 22 prescrit de limiter l’influence des laboratoires pharmaceutiques sur les étudiants en médecine, notamment lors des stages en milieu hospitalier ; les recommandations 31 à 34 visent à un encadrement et un contrôle étroits de la pratique des visiteurs médicaux et à l’évaluation de ses impacts sur la prescription de médicaments et de façon plus générale de renforcer la pharmacovigilance afin de pouvoir remettre en question sur le marché de médicaments inutiles et dangereux au travers d’une réévaluation périodique.
Ces préconisations ont été votées à l’unanimité toutes sensibilités politiques confondues et j’y ai apporté tout mon appui malgré les très nombreuses critiques de l’industrie pharmaceutique lors de la parution de ce rapport.
